當懷疑輸液、輸血、注射、藥物等引起人身損害后果時，在醫患雙方共同在場的情況下，應立即對輸液器、注射器、殘存的藥液、血液、藥物以及服藥使用的器皿等現場實物進行封存，封存時應嚴格按照無菌技術規范操作，防止再次污染。需要同時封存的還有同批同類物品，以使檢驗時做對照檢驗。 　　由于血液的特殊性，不能像藥品一樣批量生產，而且血液的質量涉及到醫療機構和采供血機構中的多個環節，包括：血液采集、檢驗、分離、包裝、貯存、運輸、使用等，而輸血引起不良后果可能由上述任何一個環節引起。因此，為了保證結論的客觀、公正、實事求是，有利于明確責任，對疑似輸血引起不良后果需要對血液等標本進行封存時，醫療機構還應當通知提供該血液的采供血機構派員到場。如短時間不能到達現場的，應先由雙方當事人共同對血液和輸血器具進行密封，并在適宜條件下暫存，待采供血機構人員到場后，由三方共同封存。封存的實物應包括：血樣標本、標簽、剩余血液、輸血器具、稀釋液體等（受血者接受輸血前后血標本、輸血后尿標本以及供血者進行交叉配血的標本、輸血袋整套裝置等）。 　　封存物品送檢啟封時，也要雙方當事人共同在場，在場的雙方當事人應具有完全民事行為能力，均保證在二人以上。為了保持封存物品的初始狀態，保證檢驗結果的客觀、真實、公正，封存物品的保存需要具備一定條件，如無菌、冷藏等，因此條例規定了由醫療機構保管封存物品。